A farmacêutica Eli Lilly confirmou que o Mounjaro — medicamento inovador para o tratamento de diabetes tipo 2 — estará disponível nas farmácias brasileiras a partir do dia 7 de junho de 2025. A informação foi divulgada pela própria empresa à revista Exame.

Aprovado pela Anvisa em 2023, o Mounjaro (cujo princípio ativo é a tirzepatida) vinha sendo acessado apenas por meio de importação, com custos que variavam entre R$ 40 mil e R$ 55 mil por seis meses de tratamento. Agora, o preço máximo autorizado pela Anvisa para o mercado nacional é de R$ 3.627,82 por caneta com seis doses mensais — embora o valor possa variar nas prateleiras.

Como funciona o Mounjaro?

O Mounjaro é um duplo agonista hormonal, que atua imitando dois hormônios do sistema digestivo: o GLP-1 e o GIP. Esses hormônios aumentam a saciedade, retardam a digestão e estimulam a produção de insulina, oferecendo um controle mais eficiente da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2.

Embora ainda não esteja liberado no Brasil para o tratamento da obesidade, a Anvisa avalia essa nova indicação, já aprovada nos Estados Unidos sob o nome comercial Zepbound.

Comparação com Ozempic

Estudos da própria Eli Lilly indicam que a tirzepatida é 47% mais eficaz na perda de peso do que a semaglutida, princípio ativo do popular Ozempic. Em um dos ensaios clínicos, 31,6% dos pacientes tratados com tirzepatida perderam mais de 25% do peso corporal, contra 16,1% com semaglutida.

Efeitos colaterais

Os efeitos adversos mais comuns relatados incluem náusea, vômito e diarreia, geralmente de intensidade leve a moderada, de acordo com a fabricante.

A chegada do Mounjaro ao Brasil representa uma nova alternativa terapêutica tanto para o controle do diabetes quanto — futuramente — para o combate à obesidade, reforçando o avanço da medicina personalizada e da biotecnologia na saúde pública e privada.